华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准

证券时报e公(gōng)司
讯，华东医药(000963)4月22日晚间公告，全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理(lǐ)局（简(jiǎn)称“美国FDA”）通知，由(yóu)中美华东申报的HDM1005注(zhù)射液药品临床(chuáng)试验申(shēn)请已获得美国FDA批(pī)准，华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准可在美国开展I期(qī)临床试验。该药品适应症为(wèi)成人超(chāo)重或(huò)肥胖人群的体(tǐ)重管理(lǐ)。

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